注射用液体安瓿剂是将的溶液或无菌溶液灌封于单剂量装的玻璃安瓿中的一种注射剂。工艺流程包括：容器处理、配液、过滤、灌注、封口、、印字包装、质量检查等工序。根据生产要求与设备条件，可采用手工操作、半机械化或自动化等方法制备。

2012年11月8日我国管理办公室下发“关于加强玻璃包装注射剂药品监督管理 的通知”。该通知要求，对生物制品、偏酸偏碱及对pH的注射剂 ，应选择121℃颗粒法耐水性为1级及内表面耐水性为HC1级的玻璃或其他适宜的包装材料（简称耐水 双1级）。该文件下发是基于我国玻璃行业发展现状与某些医药品种的不适应性所提出的。

建立西林瓶、胶塞清洁度检查标准程序，规范检查操作，确保西林瓶、胶塞清洗合格。

本文检测的样品为粉针剂包装用西林瓶。西林瓶多是用硼硅玻璃、钠钙玻璃制成，常用于疫苗、生物制剂、粉针剂等药品的包装。

1.目的：建立西林瓶清洗、的标准操作程序。 2.范围：适用于西林瓶洗涤岗位的操作。

泊头超成为您讲述安瓿瓶与西林瓶的区别